以下文章來源于凱萊英藥聞 ，作者凱萊英醫(yī)藥小核酸藥物是指能利用siRNA 、miRNA及反義核酸（ASO）等核酸小分子特異性地沉默疾病基因的表達(dá)，以治愈特定疾病的藥物。小核酸藥物主要分為siRNA 、miRNA 、ASO、小激活RNA（saRNA）、核酸適配體（aptamer）、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）碎片、抗體核酸偶聯(lián)藥物（ARC）等。其中siRNA 是指雙鏈RNA或發(fā)卡結(jié)構(gòu)RNA 經(jīng)核酸內(nèi)切酶剪
來源：細(xì)胞治療前沿、BIG專欄近年來，免疫細(xì)胞治療技術(shù)發(fā)展迅速，已成為繼外科手術(shù)、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術(shù)之一。與此同時(shí)，在全球癌癥細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域，CAR-T療法無疑是獨(dú)占鰲頭。目前，已有基于CAR-T療法的7款藥品在血液腫瘤中獲批，確立了CAR-T療法在多種血液惡性腫瘤治療中的地位。同樣，CAR-T療法在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域也存在著巨大的臨床需求，讓人期待的是，已有越來越多的臨床試
來源：藥渡撰文：小時(shí)光 編輯：丸子CD47（白細(xì)胞分化蛋白47），也被稱為整合素相關(guān)蛋白，上世紀(jì)90年代被發(fā)現(xiàn)，屬于免疫球蛋白超家族成員，是一個(gè)50kD的跨膜蛋白。它可與巨噬細(xì)胞表面信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）的N末端結(jié)合，并發(fā)出“別吃我”信號，進(jìn)而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。狡猾的腫瘤細(xì)胞深諳此道。它通過高表達(dá)CD47，與巨噬細(xì)胞表面的SIRPα結(jié)合，得以逃脫巨噬細(xì)胞的吞噬，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。
以下文章來源于小藥說藥隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的到來，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性成為生物類藥物治療的熱點(diǎn)。隨著單抗類藥物的種類增多及廣泛的應(yīng)用，與其相關(guān)的免疫原性問題也逐漸浮出水面。對病人來說，免疫原性影響了藥物的安全性和有效性、甚至?xí)驗(yàn)锳DA和內(nèi)源蛋白交叉給病人帶來致命的新疾病；對企業(yè)來說，研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大大增加、如果到了臨床開發(fā)后期才發(fā)現(xiàn)ADA問題，會損失慘重；對藥監(jiān)部門來說，免疫原性也成為頭
以下文章來源于BiG生物創(chuàng)新社 ，作者BiG專欄前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(immune checkpoint blocker, ICB)通過移除免疫細(xì)胞功能的“剎車“而發(fā)揮其藥效。在它們作為單獨(dú)用藥的療效得到證明之后，PD-1/PD-L1抗體聯(lián)合CLTA-4(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4)抗體，化療以及抗血管新生療法的療法取得了前所未有的療效并
近年來，由于國家政策的支持，我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在成為發(fā)展最活躍的產(chǎn)業(yè)，醫(yī)藥研發(fā)進(jìn)展可謂日新月異。鑒于藥監(jiān)局的監(jiān)管政策在不斷更新，從事醫(yī)藥研發(fā)的企業(yè)和人員越來越多。考慮到從事醫(yī)藥研發(fā)的新人的增加，有必要將新藥研發(fā)的基本流程做一個(gè)簡單梳理。 現(xiàn)代藥物的概念除了我們傳統(tǒng)意義上的小分子化合物（如阿司匹林、青蒿素），還包括多肽、蛋白質(zhì)和抗體、（寡）核苷酸、小分子—抗體復(fù)合物，還有疫苗。下面以傳統(tǒng)的小分子化
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