撰文 | 九思來源 | 新浪醫藥導讀：mRNA（信使核糖核酸）技術作為一種極具潛力的通用技術平臺，可以用于傳染病的預防、腫瘤免疫治療、蛋白替代、CAR-T、基因編輯等，總體可以分為三大類：預防疫苗、治療醫療、治療藥物。輝瑞/BioNTech合作開發的Comirnaty和Moderna開發的Spikevax，2020年12月相繼獲得FDA緊急使用授權用于預防由嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2 (SARS
來源丨藥明康德內容團隊隨著 mRNA 新冠疫苗的成功開發以及多種基于 RNA 的新型藥物獲批，RNA 已躍居藥物研究前沿。除了 mRNA 在產生抗原或治療性蛋白中的作用外，不同類型的 RNA 還具有多種功能，并在細胞和組織中發揮著重要的調節作用。這些 RNA 具有作為新療法的潛力，而 RNA 本身既可作為藥物，也可作為靶點。近日，一篇發表在 Journal of Medicinal Chemist
一直以來，手術、放療、化療是惡性腫瘤的主要治療方法，最近幾年，隨著技術的發展，生物治療受到國內外的高度關注和重視。生物治療結合傳統治療在改善腫瘤患者的生活質量、延長生存期方面取得的顯著效果，讓很多腫瘤患者看到了希望。認識生物治療腫瘤生物治療，通過調動宿主的天然防衛機制或給予機體某些物質以取得抗腫瘤效應的治療方法。簡單來說就是指利用免疫、基因表達和內分泌等生物調節系統等，來調節腫瘤患者機體的生物反應
以下文章來源于會會藥咖 ，作者特威麟FA團隊人類對基因的探索從孟德爾的遺傳學到克里克的中心法則，讓對基因的猜想照進現實；人類對基因的改造從同源重組到CRISPR-CAS技術，從未停歇，目的就是使疾病止于基因層面的預防和治療。自私的基因為了延續生命無所不用其極，但人類注定不是它的牽線木偶。在這場人類和基因的博弈中，人類將通過對基因的深入研究，以基因的思維和手段延續人類自己的生命。基因治療的定義gen
近期，農業農村部畜牧獸醫局發布《關于組織開展新版獸藥GMP實施情況清理行動的通知》提出，截止2022年6月1日零時未通過新版獸藥GMP檢查驗收的獸藥企業一律停止獸藥生產活動。通知顯示，新版GMP明確規定于2022年6月1日前獸藥企業需通過新版GMP認證。新規主要講了哪些內容？根據梳理，文件主要內容包括：1）停止獸藥生產活動。截止2022年6月1日零時，凡未通過新版獸藥GMP檢查驗收的獸藥生產企業（
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