隨著數(shù)字化和大數(shù)據(jù)分析的最新進展，越來越多的制藥公司正在采用數(shù)字工具來實現(xiàn)現(xiàn)代化。生物反應器內(nèi)的生物現(xiàn)象是此類數(shù)字方法的關鍵目標，因為這些過程通常很復雜且難以擴展。從歷史上看，經(jīng)驗法則已用于匹配生物反應器規(guī)模的性能指標。盡管這些方法已經(jīng)很成熟并且被行業(yè)廣泛采用，但還沒有開發(fā)出通用的解決方案來克服工藝開發(fā)和放大過程中面臨的許多挑戰(zhàn)。幾種基于計算機的方法可以潛在地應用于生物反應器的規(guī)模放大，包括知識驅(qū)
之前的文章“漫談mRNA疫苗 (二)：mRNA轉(zhuǎn)錄”詳細介紹了mRNA轉(zhuǎn)錄的機制，本文來詳細介紹一下蛋白質(zhì)的翻譯。蛋白質(zhì)翻譯由mRNA模板合成，該過程在整個進化過程中高度保守：所有mRNA都是從5’端到3’端方向進行翻譯形成多肽鏈；多肽鏈均是從氨基端到羧基端合成；每個氨基酸均由mRNA中的三個堿基 (一個密碼子) 所確定，這是一個幾乎通用的遺傳密碼。蛋白質(zhì)翻譯的基本機制在所有細胞中也是相同的：翻譯
之前的文章“漫談mRNA疫苗（一）：基本結構”詳細介紹了mRNA/mRNA疫苗的基本結構，本文來詳細介紹一下mRNA的轉(zhuǎn)錄。在所有細胞中，轉(zhuǎn)錄的機制基本是相同的 – 轉(zhuǎn)錄是通過RNA聚合酶來進行。真核生物細胞包含三種RNA聚合酶，它們轉(zhuǎn)錄不同種類的基因。此外，真核生物細胞RNA聚合酶需要與多種其他的蛋白質(zhì)相互作用以啟動轉(zhuǎn)錄。不亦樂乎 | 作 者生物制藥小編 | 來 源Dara | 編 輯01RNA
2020年1月，新冠病毒基因組測序工作開啟了一場疫苗研發(fā)競賽。當時，樂觀估計等到研究結果出爐起碼還有好幾年時間。例如：同樣是冠狀病毒的中東呼吸綜合征病毒 (Middle East Respiratory Syndrome, MERS) 和嚴重急性呼吸綜合征病毒 (Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS) 疫苗花費了約2年時間才完成臨床前研究，至今仍未獲批。另
合成生物學期刊 | 來 源基因組編輯技術是一種能夠定向修改基因組的強有力工具。近年來，CRISPR/Cas9系統(tǒng)因其易于構建、編輯效率高等優(yōu)點逐漸成為應用最為廣泛的基因組編輯工具。合成生物學作為一門整合了工程學思維以及生物學原理的新生交叉學科，在生物學、醫(yī)學、化學、農(nóng)業(yè)、能源和環(huán)境等領域發(fā)揮著重要的作用。合成生物學對于DNA等遺傳物質(zhì)的合成、組裝和編輯等操作有著巨大的需求，因此基因組編輯技術在合成
穩(wěn)健的細胞截留裝置是成功進行細胞灌流培養(yǎng)的關鍵。目前，切向流過濾 (TFF，也稱錯流過濾) 和交替式切向流過濾 (ATF) 最常用于此目的。然而，TFF 的污染緩解能力較差，這會導致高過濾阻力以及產(chǎn)品截留，而 ATF 受限于停留時間長以及細胞積聚。在這項工作中，我們提出了一種用于交替式切向流過濾的過濾系統(tǒng)，它充分利用了交替流的污染緩解效果并減少了細胞積聚。我們測試了這種新穎的設置，并與 XCell
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