隨著人類的進步和發(fā)展，越來越多前沿科學(xué)研究正在走進人們的日常生活，不斷為人們所知、不斷為人們所用。近幾年，一類納米尺寸的細胞囊泡——外泌體（exosome）受到了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。圖1 外泌體的生物來源過程和結(jié)構(gòu)外泌體，一種直徑約30-150nm的納米級囊泡，起源于細胞內(nèi)吞過程中形成的內(nèi)體，再從細胞中釋放到胞外。幾乎所有細胞都可以分泌外泌體。如果這個外泌體恰好是干細胞分泌的，那就叫干細胞外泌體。
抗體作為治療藥物的研究和臨床應(yīng)用由來已久。1975年，Kohler和 Milstein在小鼠中發(fā)明了雜交瘤技術(shù)（Hybridoma technique），單克隆抗體 (mAb) 療法開始嶄露頭角。1986 年，Greg Winter開創(chuàng)了單克隆抗體人源化技術(shù)。在此之后，數(shù)個治療性單克隆抗體藥被研發(fā)出來用于各種癌癥的治療。而隨著抗體技術(shù)在過去幾十年中的逐步提升，抗體偶聯(lián)藥物也進入了快速發(fā)展期。抗體偶
一、國內(nèi)違禁藥物和非法添加物1、禁用于所有食品動物的獸藥(11類)(1)興奮劑類：克侖特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑;(2)性激素類：己烯雌酚及其鹽、酯及制劑;(3)具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑;(4)氯霉素及其鹽、酯(包括：琥珀氯霉素)及制劑;(5)氨苯砜及制劑;(6)硝基呋喃類：呋喃西林和呋喃妥因及其鹽、酯及制劑;呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸
獸藥GMP管理系列之：確認與驗證"第一部分 概述（上）獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020版）中確認與驗證作為單獨的第七章，雖然只有10條，但其要求貫穿了獸藥從研發(fā)到生產(chǎn)、檢驗的全過程，可以說是獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中內(nèi)容最多也最難操作的一部分。獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020版）第一百三十五條企業(yè)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗儀器應(yīng)當(dāng)經(jīng)過確認,應(yīng)當(dāng)采用經(jīng)過驗證的生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程和檢驗方法進行生產(chǎn)、操作和檢驗
1、抗生素療法及其產(chǎn)品 1.1 鹽酸土霉素：屬快效抑菌劑，有一些不良反應(yīng)，胃腸道反應(yīng)多見，可引起腹脹，腹瀉。會引起菌群失調(diào)而導(dǎo)致雙重感染和維生素缺乏癥，大量長期應(yīng)用可引起肝臟脂肪性病變，體內(nèi)藥物堆積，導(dǎo)致腎中毒。用量：30~40毫克/千克·日計算(首量加倍)，用0.25％普魯卡因或5％葡萄糖生理鹽水稀釋后肌注，1~2次/日，連用5~7天為一個療程。重癥者可適當(dāng)延長一個療程。另外也可以按每千克體
2020年4月21日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部印發(fā)了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(2020年修訂)》，自2020年6月1日起施行。公告要求所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)在2022年6月1日前達到新版獸藥GMP要求。未達到新版獸藥GMP要求的獸藥生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)車間），其獸藥生產(chǎn)許可證和獸藥GMP證書有效期最長不超過2022年5月31日。自2020年6月1日起，新建獸藥生產(chǎn)企業(yè)以及獸藥生產(chǎn)企業(yè)改、擴建或遷址重建生產(chǎn)車間，均應(yīng)符合新
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