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2023年醫(yī)藥行業(yè)將迎來哪些發(fā)展機(jī)遇？

一新機(jī)遇新發(fā)展：醫(yī)藥底部+新冠物資醫(yī)藥行業(yè)估值和持倉處于歷史底部。醫(yī)藥行業(yè) PT-TTM 僅 24.35 倍（2022.12.08 數(shù)據(jù)），僅略高于過去 10 年最低估值 20.31 倍。公募基金對醫(yī)藥行業(yè)持倉比例自 2020 年以來持續(xù)下降，還處于底部區(qū)間。從行業(yè)增速來看，隨著新冠疫情政策調(diào)整后，醫(yī)療需求有望逐步恢復(fù)正常增長；從估值來看，醫(yī)保集采政策更加理性，近期公布的脊柱國家集采價格降幅比市場

PPT分享-新藥研發(fā)過程

制藥工業(yè)中毒理學(xué)研究的進(jìn)展和創(chuàng)新

轉(zhuǎn)自小藥說藥前言幾十年來，臨床前毒理學(xué)基本上是一門描述性學(xué)科，在該學(xué)科中，會詳細(xì)分析與治療相關(guān)的影響因素，并用作計算候選藥物臨床安全劑量范圍的基礎(chǔ)。然而，近年來，技術(shù)進(jìn)步越來越多地使研究人員能夠深入了解毒性機(jī)制，不斷改善毒理學(xué)研究中的新工具和策略，以減少藥物開發(fā)中與安全相關(guān)的損耗。至關(guān)重要的是，毒理學(xué)在發(fā)現(xiàn)階段的目標(biāo)不僅僅是簡單的“前負(fù)荷”消耗，而是通過優(yōu)化藥物設(shè)計和選擇的安全性維度來增加藥物臨床

基因編輯技術(shù)的“前世今生”（下）

目 錄二、基因編輯技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動植物育種4.微生物設(shè)計5.基因診斷與核酸檢測三、基因編輯技術(shù)的關(guān)鍵問題1.脫靶效應(yīng)2.效率問題3.運(yùn)輸問題4.免疫排斥5.副作用6.倫理問題四、基因編輯技術(shù)國內(nèi)外相關(guān)政策與規(guī)劃1.中國2.美國3.科研共同體及其他國家五、基因編輯技術(shù)的臨床應(yīng)用1.罕見病2.神經(jīng)退行性疾病3.年齡相關(guān)性黃斑衰退(AMD)4.1型糖尿病（T1D）5.艾

基因編輯技術(shù)的“前世今生”（上）

目錄一、基因編輯技術(shù)的更迭1.同源重組(homologousrecombination,HR)2.歸巢內(nèi)切酶(HomingEndonuclease,HEs)3.第一代基因編輯技術(shù)—ZFNs技術(shù)4.第二代基因編輯技術(shù)—TALENs技術(shù)5.第三代基因編輯技術(shù)—CRISPR/Cas技術(shù)6.CRISPR/Cas衍生的新一代靶向基因編輯二、基因編輯技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域1.疾病模型2.靶向基因治療3.動植物育種4.

中國臨床CRO行業(yè)增長點(diǎn)分析

來源：生物藥知識云享· 前言 ·CRO行業(yè)是知識密集型高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)，對科研技術(shù)人才的素質(zhì)要求較高，涉及實驗室化學(xué)、生物科學(xué)、藥物安全評價、化學(xué)和制劑工藝開發(fā)及生產(chǎn)和臨床研究等多個交叉學(xué)科領(lǐng)域。一CRO綜述醫(yī)藥外包服務(wù)行業(yè)（CXO）是依附于藥物研發(fā)、生產(chǎn)的外包產(chǎn)業(yè)鏈，經(jīng)過四十余年的發(fā)展，形成了CRO(Contract Research Organization、合同研究組織)、CMO(Contrac