以下文章來源于醫藥速覽共價藥物用于治療疾病已有一個多世紀的歷史，而促進共價藥物合理設計的工具最近才出現。Nature Reviews Drug Discovery 上發表了題為“Advances in covalent drug discovery”的綜述文章，闡述了過去十年共價藥物發現的里程碑，總結了新興共價藥物發現技術的工具箱。公眾號后臺回復“20220927共價藥物”，即可獲得百度網盤提取碼
轉自小藥說藥前言自從35年前FDA批準首個治療性抗體以來，抗體產品在醫藥市場上獲得了迅猛發展。在單克隆抗體成功的基礎上，最近的研究利用了抗體良好的特異性和藥代動力學特性來創造新的抗體融合蛋白，能夠靶向傳遞治療有效載荷。目前，已有幾種抗體融合蛋白被批準作為治療藥物。早在1998年，依那西普（TNFR2與Fc結構域的融合）就被批準用于治療類風濕關節炎。自該批準以來，抗體融合蛋白通過將各種有效載荷，如細
以下文章來源于閑談 Immunology ，作者f10作為適應性免疫的主力軍，T細胞激活需要三個信號相協調：1. TCR抗原識別2. 共刺激信號3. 細胞因子介導分化正常情況下，機體大量的免疫細胞以穩態形式存在，防止免疫系統異常造成自我損傷。而在自身免疫性疾病中，免疫系統對自身的耐受性受到干擾，信號失調造成T細胞錯誤激活，使免疫系統無法區分自我與非我，對自身抗體產生免疫反應。自身免疫性疾病中失調的
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。這項技術在治療各種惡性腫瘤方面取得了巨大進展，已成功應用于多種血液惡性腫瘤的治療。與血液瘤相比，實體瘤更加復雜。因此，實體瘤CAR-T的開發難度也更大。其中主要難點包括抗原異質性強缺乏理想的靶點、需要克服腫瘤微環境的免疫抑制、CAR-T細胞在實體瘤微環境下轉運和浸潤能力差、內源性T細胞抑制信號降低CAR-T
以下文章來源于閑談 Immunology ，作者三花異質性記憶T（TM）細胞根據表型分子的不同，可分為干細胞樣記憶T細胞（TSCM）、中央記憶T (TCM)細胞和效應記憶T (TEM)細胞等不同亞群。人類不同T細胞亞群的特征性表面標記Cell Immunol. 2021TSCM的生物學特性及應用TSCM細胞被認為是分化程度最低、壽命較長的TM細胞群，具有很強的自我更新能力、長期持久性、增殖能力和抗
在全球生物制藥急速擴張的大背景下，抗體市場持續升溫，其規模于去年首次突破2000億美元，近5年平均增長率超14%。單抗管線數量連續十年雄踞全球R&D首位，且年復合增長率（CAGR）高達13.1%。（數據來源：畢馬威行業分析）抗體類型抗體相關類型可以大致分為5類：單特異性抗體；多特異性抗體；Fc融合蛋白；抗體融合蛋白；和其他。五類抗體結構如下：（注：第一、第二、第三或第四抗原的可變結構域分別為黃色、
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