1前言在過去的十年中，免疫治療，特別是基于細胞的免疫治療，為癌癥治療提供了新的策略。最近的臨床研究表明，采用腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）的細胞過繼療法治療晚期實體瘤具有良好的療效。在黑色素瘤、宮頸鱗狀細胞癌和膽管癌等多種癌癥中引起客觀的腫瘤消退，大約25%的患者能夠完全治愈，一半以上的患者轉移瘤縮小。TIL-ACT過程開始于從腫瘤組織中分離自然浸潤淋巴細胞，在體外擴增，然后重新回輸以識別和殺死腫瘤細
轉自小藥說藥前言靶向蛋白質降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調節傳統小分子難以靶向的蛋白質而備受關注。蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）是利用細胞內天然的蛋白降解體系——泛素蛋白酶系統（UPS）實現目標蛋白（POI）的靶向降解。PROTAC是異雙功能的小分子，其一端靶向POI，一端招募E3泛素連接酶形成啞鈴型結構的三元復合物，POI被打上泛素標簽，進而被蛋白酶體識別降解。自從首次
在最近發表在《自然》雜志發表了一項研究，Chou和他的同事定義了一種新型抗腫瘤T細胞亞群：進化上保守，表達αβTCR和FCER1G，具有高細胞毒性和天然免疫細胞（NK1.1）特征，命名為αβILTCKs。αβILTCKs：抗腫瘤活性為了全面表征腫瘤浸潤性細胞毒性T細胞的表型，Chou和同事直接從MMTV-PyMT(PyMT)小鼠乳腺癌組織中分離的CD45+TCRβ+CD8α+細胞進行單細胞RNA測
來源：藥渡撰文：老藥童 編輯：丸子芳香烴受體（Aryl Hydrocarbon Receptor, AHR）是一種在細胞內可以結合配體的轉錄調控因子。正常情況下，AHR存在于細胞質中，與多種伴侶蛋白形成復合物。但AHR在與配體結合后，會通過核孔進入細胞核內并與芳香烴受體核轉位因子（Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator, ARNT）形成二
以下文章來源于賽柏藍 ，作者四月的雨01為什么90%的藥物臨床失敗？藥物研發是一個漫長、昂貴且充滿風險的過程，一招不慎滿盤皆輸。因為一款新藥的研發一般需要10~15年的時間，而且每款新藥的平均成本為10~20 億美元。雖然任何一家制藥公司候選藥物進入臨床前階段都經過了嚴格篩選以及優化，但是在進入臨床研究后，90%的候選藥物依舊會在I、II、III期臨床試驗中折戟沉沙。這也僅是進入臨床的藥物，如若算
以下文章來源于佰傲谷BioValley ，作者DaramRNA（信使核糖核酸，Messager RNA）由DNA的一條鏈為模板轉錄而來，是攜帶著遺傳信息并能指導蛋白質合成的一類單鏈核糖核酸，也是連接基因和蛋白質的橋梁。mRNA的翻譯機制通過體外轉錄技術合成mRNA，并利用合適的遞送系統將mRNA運輸進入人體,再依靠細胞自身的翻譯系統將mRNA翻譯成目標蛋白, 可實現臨床治療的目的（mRNA技術的原
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