轉(zhuǎn)自小藥說藥前言自近30年前發(fā)現(xiàn)以來，IL-17已成為保護宿主免受粘膜感染的關(guān)鍵細胞因子，同時也是多種自身免疫和炎癥疾病的主要致病細胞因子和藥物靶點。IL-17家族包括六個成員（IL-17A至IL-17F），它們通過IL-17受體（IL-17 Ra至IL-17 Re）介導其生物學功能。最初，人們發(fā)現(xiàn)分泌IL-17的CD4+T細胞（Th17）細胞是這種細胞因子的主要來源。現(xiàn)在我們知道，CD8+T細胞
以下文章來源于生物制藥小編 ，作者清風PROTACs已被用于降解感興趣的蛋白靶標。與小分子抑制劑相比，PROTAC可以降解細胞內(nèi)的任何蛋白質(zhì)，包括不可成藥的靶點，如轉(zhuǎn)錄因子和支架蛋白。盡管前景看好，但傳統(tǒng)的PROTAC通常表現(xiàn)出不利的藥代動力學，并且缺乏腫瘤特異性，這可能會由于它們在正常組織中的非特異性分布而導致全身毒性。因此，實現(xiàn)腫瘤特異性遞送并增強PROTAC的抗腫瘤效力仍然是一個巨大的挑戰(zhàn).
轉(zhuǎn)自小藥說藥 前言 嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）是經(jīng)過基因改造，在其表面表達合成CAR分子的T淋巴細胞。CAR分子賦予T淋巴細胞識別細胞表面靶抗原的能力，并對表達這些抗原的細胞介導特異性細胞毒性。通常，單克隆抗體的單鏈抗體片段（scFv）被用作CARs的抗原靶向結(jié)構(gòu)域。到目前為止，已有6種CAR-T療法得到了批準，其中5種CAR-T產(chǎn)品的抗原識別域均基于scFv，只有ciltacabtagen
以下文章來源于生物藥學科普 1抗體的發(fā)現(xiàn)抗體藥物是生物技術(shù)制藥領(lǐng)域的一個重要方面。抗體藥物的發(fā)展并不是一蹴而就的，抗體的發(fā)現(xiàn)以及抗體藥物的臨床應用經(jīng)歷了一段漫長的歷史進程。抗體治療的最早應用可以追溯到中國人接種“人痘”預防天花的記載算起，國際上一般公認的人痘接種術(shù)最早起源于中國公元１０世紀，但據(jù)中國的一些史書記載，種痘始于唐朝。１６６１年，隨著因得過天花而繼承皇位的康熙執(zhí)政，人痘接種開始從民間走進
轉(zhuǎn)自小藥說藥前言嵌合抗原受體（CAR）是一種受體蛋白，它賦予免疫細胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。CAR-T細胞治療在血液惡性腫瘤取得了巨大的成就。2017年，美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）首次批準了兩種CAR-T療法，即tisagenlecleucel（Kymriah?）和Axicabatagene ciloleucel（Yescarta?），分別用于治療急性淋巴細胞白血病和彌漫性大B細胞淋
血液瘤領(lǐng)域治療優(yōu)勢凸顯。在眾多免疫細胞療法中，進展最快、發(fā)展最為成熟的是CAR-T 療法，目前已有6 款產(chǎn)品獲FDA 批準上市，2 款產(chǎn)品于國內(nèi)上市。藥明巨諾產(chǎn)品倍諾達?憑借75.9%的最佳客觀緩解率以及51.7%的最佳完全緩解率，在血液瘤領(lǐng)域治療優(yōu)勢凸顯；科濟藥業(yè)產(chǎn)品CT041客觀緩解率為61.1%，遠優(yōu)于化療藥物（vs 4%~8%），攻堅實體瘤同樣未來可期。本報告主要研究以下問題免疫細胞療法概
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